ฉีดกระตุ้นคอลลาเจนคืออะไร PLLA, PDLLA, PN, Profhilo และเอ็กโซโซมต่างกันอย่างไร

สรุปสั้น ๆ
- คำว่าฉีดกระตุ้นคอลลาเจนในภาษาทั่วไปรวมสารหลายกลุ่ม ซึ่งกลไกและหลักฐานต่างกันมาก ไม่ควรเหมารวมว่าเหมือนกันหมด [4][8][13][16]
- ในแหล่งที่ตรวจ มีเพียง Sculptra (PLLA) ที่มีเอกสารอนุมัติของ FDA สหรัฐฯ ตามข้อบ่งใช้บนฉลาก ส่วนเอ็กโซโซม FDA ระบุว่ายังไม่มีผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติ [1][2][15]
- หลักฐานของแต่ละสารยังมีคุณภาพต่ำถึงปานกลางหรือมาจากผู้เขียนที่มีส่วนได้เสียกับผู้ผลิต ควรถามแพทย์ถึงเลขทะเบียนของผลิตภัณฑ์ที่ใช้จริง [4][9][10][13][16]
ฉีดกระตุ้นคอลลาเจนคืออะไร และต่างจากฉีดคอลลาเจนอย่างไร
ฉีดกระตุ้นคอลลาเจนคือการฉีดสารที่มีคุณสมบัติกระตุ้นให้ร่างกายสร้างคอลลาเจนของตัวเอง ไม่ใช่การฉีดคอลลาเจนเข้าไป [5] ผู้เขียนงานทบทวนปี 2022 เรียกสารกลุ่มนี้ว่า collagen stimulators และระบุว่าฟิลเลอร์ที่มี PLLA เป็นสารกระตุ้นคอลลาเจนตัวแรกที่ออกฤทธิ์นาน [5]
ในกลุ่มฟิลเลอร์ที่ร่างกายย่อยสลายได้ งานทบทวนเดียวกันจัดลำดับว่ากรดไฮยาลูโรนิกแบบเชื่อมขวางมาเป็นอันดับแรก แล้วตามด้วยสารกระตุ้นคอลลาเจน [5] ดังนั้นสารกลุ่มนี้ไม่ใช่สิ่งเดียวกับฟิลเลอร์ไฮยาลูโรนิก ดูความต่างที่ [[skin-booster-vs-filler]]
ในภาษาที่คนค้นหา ฉีดกระตุ้นคอลลาเจนมักรวมอีก 4 กลุ่ม คือ PDLLA, PN, ไฮยาลูโรนิกแบบกระตุ้น และเอ็กโซโซม บทความนี้จัดไว้ด้วยกันตามที่คนค้นหา แต่สารเหล่านี้ไม่ได้ถูกจัดเป็นกลุ่มเดียวกันอย่างเป็นทางการ และกลไกกับหลักฐานต่างกัน
ทุกสารต้องฉีดโดยแพทย์ที่มีใบอนุญาต บทความนี้ไม่แนะนำสถานที่ ราคา หรือวิธีฉีดใด ๆ
สารที่คนเรียกว่าฉีดกระตุ้นคอลลาเจนมีกี่ชนิด และต่างกันอย่างไร
มี 5 กลุ่มหลักที่คนค้นหา คือ PLLA, PDLLA, PN, ไฮยาลูโรนิกแบบกระตุ้น และเอ็กโซโซม ซึ่งทำจากวัสดุต่างกันและเชื่อว่ากระตุ้นผิวด้วยกลไกต่างกัน [4][6][8][13][16]
PLLA (พอลิแอลแลกติกแอซิด) ตัวอย่างคือ Sculptra เป็นอนุภาคพอลิเมอร์ที่ย่อยสลายได้ในร่างกาย งานทบทวนอธิบายว่าอนุภาคทำให้เกิดปฏิกิริยาอักเสบแบบควบคุม ซึ่งกระตุ้นไฟโบรบลาสต์ให้สร้างคอลลาเจนของร่างกาย [4] อ่านละเอียดที่ [[sculptra-plla-explained]]
PDLLA (พอลิดีแอลแลกติกแอซิด) ตัวอย่างคือ Juvelook ของบริษัท VAIM จากเกาหลีใต้ เป็นพอลิเมอร์ตระกูลเดียวกับ PLLA แต่โครงสร้างไม่เป็นผลึกและเรียงตัวไม่สม่ำเสมอ [6][7] งานทบทวนระบุว่าสารนี้ถูกนำมาศึกษาเรื่องความยืดหยุ่นผิว ริ้วรอย และแผลเป็น [6] อ่านละเอียดที่ [[juvelook-pdlla-explained]]
PN (โพลีนิวคลีโอไทด์) และ PDRN ตัวอย่างคือ Rejuran เป็นพอลิเมอร์จาก DNA ของปลาแซลมอนหรือเทราต์ [8][10] ผู้เขียนงานผู้เชี่ยวชาญเสนอว่าอาจก่อตัวเป็นโครงที่อุ้มน้ำในชั้นหนังแท้และอาจกระตุ้นไฟโบรบลาสต์ แต่ผู้เขียนระบุว่ากลไกที่แน่ชัดยังอยู่ระหว่างการศึกษา [10] อ่านละเอียดที่ [[rejuran-pn-polynucleotide-explained]]
ไฮยาลูโรนิกแบบกระตุ้น ตัวอย่างคือ Profhilo ใช้กรดไฮยาลูโรนิกน้ำหนักโมเลกุลสูงและต่ำมารวมกันด้วยกระบวนการความร้อน โดยไม่ใช้สารเชื่อมขวางทางเคมี [13] ในห้องทดลองมีรายงานว่าเพิ่มการแสดงออกของคอลลาเจนและอีลาสตินในเซลล์ผิว [13] อ่านละเอียดที่ [[profhilo-explained]]
เอ็กโซโซมคือถุงเล็กที่เซลล์ปล่อยออกมาเพื่อส่งสัญญาณระหว่างเซลล์ [16] ใช้ในงานความงามทั้งแบบทาและแบบฉีด และงานในมนุษย์ส่วนใหญ่ไม่ใช่งานแบบสุ่ม [16] อ่านละเอียดที่ [[exosome-skin-explained]]
สารแต่ละชนิดได้รับการอนุมัติตามแหล่งทางการแล้วหรือยัง
ในแหล่งที่ตรวจ Sculptra คือสารเดียวที่มีเอกสารอนุมัติของ FDA สหรัฐฯ ส่วนเอ็กโซโซม FDA ระบุว่ายังไม่มีผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติ และ Profhilo ผู้ผลิตระบุว่ายังต้องพัฒนาทางคลินิกเพื่อขอ FDA [1][2][14][15] การอนุมัติของแต่ละประเทศไม่ใช้แทนกันได้ และสถานะอาจเปลี่ยน ควรตรวจวันที่ของแหล่งก่อนเชื่อเสมอ
PLLA (Sculptra): FDA สหรัฐฯ อนุมัติผ่านขั้นตอน PMA ตั้งแต่ 3 สิงหาคม 2004 สำหรับไขมันใบหน้าลดลงในผู้ติดเชื้อเอชไอวี ขยายเป็นร่องแก้มและรอยย่นบนใบหน้าเมื่อ 28 กรกฎาคม 2009 [3] และเพิ่มรอยย่นละเอียดที่แก้มในเมษายน 2023 [1] อนุมัติเฉพาะข้อบ่งใช้บนฉลากเท่านั้น [2]
PDLLA (Juvelook): ไม่พบเอกสารจากหน่วยงานกำกับดูแลที่เปิดอ่านได้ ตอนค้นข้อมูลสำหรับบทความนี้ จึงไม่ระบุสถานะ ผู้ที่ต้องการทราบควรขอเลขทะเบียนจากผลิตภัณฑ์ที่คลินิกใช้แล้วตรวจกับ อย. [17]
PN (Rejuran): ผู้ผลิตระบุว่าเป็นเครื่องมือแพทย์ และผู้บริหารอ้างว่าเป็นเครื่องมือแพทย์ฐาน PN เพียงตัวเดียวที่ได้รับอนุมัติตาม EU MDR ซึ่งเป็นคำกล่าวของผู้ผลิตเอง [11] สำนักข่าวเกาหลีรายงานปี 2021 ว่ากระทรวงความปลอดภัยอาหารและยาของเกาหลีใต้อนุมัติรุ่น HB Plus [12] ไม่พบเอกสารอนุมัติของ FDA สหรัฐฯ ในแหล่งที่อ่าน
HA แบบกระตุ้น (Profhilo): ข่าวของผู้ผลิต IBSA ลงวันที่ 28 กรกฎาคม 2026 ระบุว่า Evolus จะทำการพัฒนาทางคลินิกในสหรัฐฯ ให้เสร็จตามกฎระเบียบ ซึ่งจำเป็นเพื่อให้ FDA อนุญาตวางตลาด [14] จึงหมายความว่าตามคำของผู้ผลิตเอง ยังไม่ได้รับอนุญาตวางตลาดใน FDA สหรัฐฯ
เอ็กโซโซม: ประกาศความปลอดภัยของ FDA ลงวันที่ 6 ธันวาคม 2019 ระบุว่ายังไม่มีผลิตภัณฑ์เอ็กโซโซมที่ได้รับอนุมัติ และเอ็กโซโซมที่ใช้รักษาโรคในมนุษย์ถูกควบคุมเป็นยาและผลิตภัณฑ์ชีววัตถุ [15] ประกาศนี้เก่า ควรตรวจประกาศล่าสุดของ FDA ก่อนเสมอ
ประเทศไทย: บทความนี้ไม่พบหน้าของ อย. ไทยที่ระบุเลขทะเบียนของผลิตภัณฑ์เหล่านี้และเปิดอ่านได้ จึงไม่ยืนยันสถานะในไทยของสารใดเลย กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ของ อย. มีเว็บไซต์ให้ตรวจผลิตภัณฑ์ [17] ควรขอเลขทะเบียนบนกล่องหรือเอกสารของผลิตภัณฑ์ที่คลินิกใช้แล้วตรวจเอง
หลักฐานของแต่ละสารอยู่ระดับไหน
หลักฐานของทุกสารยังจำกัด งานทบทวนของ PLLA และ PN ประเมินว่าคุณภาพต่ำถึงปานกลาง ส่วนเอ็กโซโซมส่วนใหญ่ยังไม่ใช่งานแบบสุ่ม [4][9][16] ควรอ่านแต่ละตัวเลขพร้อมดูว่าใครเป็นผู้เข้าร่วมและใครเป็นผู้เขียน
PLLA: งานทบทวนอย่างเป็นระบบปี 2024 รวมงานทดลองแบบสุ่ม 11 งาน และ 5 งานมีความเสี่ยงอคติสูง ผู้เขียนจึงสรุปว่าหลักฐานด้านการฟื้นฟูใบหน้ามีคุณภาพต่ำ [4] FDA พิจารณาการทดลองแก้มที่ผู้ผลิตทำเพื่อขออนุมัติ ซึ่งมีผู้เข้าร่วมเป็นคนเอเชียเพียง 2 คนจาก 149 คน [18] อ่านที่ [[sculptra-plla-explained]]
PN: งานทบทวนอย่างเป็นระบบปี 2024 รวม 9 งาน ผู้เข้าร่วม 219 คน ส่วนใหญ่ทำในเกาหลีและอิตาลี และไม่มีงานใดได้คะแนนคุณภาพเต็ม [9] งานผู้เชี่ยวชาญปี 2026 มีผู้เขียนที่เป็นที่ปรึกษาหรือพนักงานของผู้ผลิตรีจูรัน และการเขียนได้รับทุนจากผู้ผลิต [10]
PDLLA: ตัวอย่างงานล่าสุดที่เกี่ยวกับ Juvelook รอบดวงตาเป็นงานเบื้องต้นกับหญิงเกาหลี ผู้เข้าร่วมน้อยและไม่มีกลุ่มเปรียบเทียบ ผู้เขียนเองระบุเช่นนั้น [7] ในงานเดียวกันผู้เขียนระบุว่ายังไม่มีงานทดลองแบบสุ่มขนาดใหญ่ที่ยืนยันว่า PDLLA อยู่ได้นานกว่าฟิลเลอร์ไฮยาลูโรนิก [7]
HA แบบกระตุ้น: งานทบทวนปี 2024 ที่สรุปงานของ Profhilo มีผู้เขียนสามคนเป็นพนักงานของผู้ผลิต IBSA และการเขียนได้รับทุนจาก IBSA [13] บทความนี้ไม่ได้ประเมินงานอิสระของ Profhilo
เอ็กโซโซม: งานทบทวนอย่างเป็นระบบปี 2026 รวม 19 งาน ส่วนใหญ่ไม่ใช่งานแบบสุ่ม พบว่าผิวชุ่มชื้นและริ้วรอยดีขึ้นในระยะสั้น แต่หลักฐานมีความต่างของวิธีการมากและขาดการติดตามผลระยะยาว [16]
ความเสี่ยงของการฉีดกระตุ้นคอลลาเจนมีอะไรบ้าง
ความเสี่ยงต่างกันตามสาร PLLA และ PDLLA มีรายงานก้อนใต้ผิว PN รายงานผลข้างเคียงเฉพาะที่ ส่วนเอ็กโซโซม FDA รับรายงานเหตุการณ์ร้ายแรงจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุมัติ [2][6][9][15]
PLLA: ฉลาก Sculptra เตือนเรื่องก้อนและตุ่มใต้ผิวที่อาจเกิดช้าหลายวันถึงหลายเดือน และเตือนว่าหากสารเข้าหลอดเลือดอาจเกิดการอุดตัน ผิวหนังตายเฉพาะที่ มองเห็นผิดปกติ ตาบอด หรือโรคหลอดเลือดสมอง ซึ่งพบได้น้อยแต่ร้ายแรง [2]
PDLLA: งานทบทวนระบุภาวะแทรกซ้อนที่ต้องจัดการ ได้แก่ก้อนแข็งแบบกรานูโลมา ก้อนที่ไม่อักเสบ และสารเคลื่อนที่ [6]
PN: งานทบทวนปี 2024 ไม่พบรายงานผลข้างเคียงรุนแรงในงานที่รวม ที่พบเป็นอาการเฉพาะที่ เช่น บวม เจ็บ คัน แดง และช้ำ [9] ผู้เขียนงานผู้เชี่ยวชาญระบุว่าข้อมูลความปลอดภัยระยะยาวยังมีจำกัดและตัดเหตุการณ์ที่เกิดยากไม่ได้ [10]
เอ็กโซโซม: FDA แจ้งเมื่อปี 2019 ว่าได้รับรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงในผู้ป่วยรัฐเนแบรสกาที่ได้รับผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุมัติซึ่งขายว่ามีเอ็กโซโซม [15] งานทบทวนปี 2026 ระบุว่างานส่วนใหญ่รายงานความปลอดภัยของแบบทาว่าดี ยกเว้นรายงานเฉพาะรายที่เสี่ยงจากการฉีดนอกข้อบ่งใช้ [16]
การเลือกสาร ตำแหน่ง และผู้ฉีดเป็นเรื่องที่ต้องให้แพทย์ที่มีใบอนุญาตประเมินเป็นรายบุคคล
ก่อนเลือกสารกลุ่มนี้ควรถามแพทย์อะไร
ควรถามถึงชื่อผลิตภัณฑ์และเลขทะเบียนที่ใช้จริง หลักฐานที่รองรับ ความเสี่ยง และใครดูแลหากเกิดอาการผิดปกติ [2][9][15][17] ชื่อการค้ากับชื่อสารไม่ใช่สิ่งเดียวกัน จึงควรให้แพทย์ระบุชื่อสารและผู้ผลิตให้ชัด
ถ้าอยากเปรียบเทียบกับฟิลเลอร์ไฮยาลูโรนิกและสกินบูสเตอร์ อ่านที่ [[skin-booster-vs-filler]] และ [[hyaluronic-acid-label]]
คำถามที่ควรเตรียมไปถามแพทย์ มีดังนี้ [2][9][15][17]
- ผลิตภัณฑ์ที่จะฉีดคือสารอะไร ผู้ผลิตคือใคร และเลขทะเบียนตรงกับที่ตรวจในเว็บไซต์ อย. หรือไม่ [17]
- บริเวณที่ต้องการอยู่ในข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติหรือไม่ หรือเป็นการใช้นอกข้อบ่งใช้ [2]
- หลักฐานที่รองรับคืออะไร ทำในผู้เข้าร่วมแบบไหน และผู้เขียนมีส่วนได้เสียกับผู้ผลิตหรือไม่ [9][10]
- ความเสี่ยงที่พบได้ของสารนี้คืออะไร เช่น ก้อนใต้ผิวหรือหลอดเลือดอุดตัน และต้องทำอย่างไรหากเกิดขึ้น [2][6]
- ถ้าเป็นเอ็กโซโซม ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับอนุมัติจากหน่วยงานใด และมีเอกสารยืนยันหรือไม่ [15]
- ผู้ฉีดเป็นแพทย์ที่มีใบประกอบวิชาชีพและผ่านการฝึกกับผลิตภัณฑ์นี้หรือไม่
คำถามที่พบบ่อย
ฉีดกระตุ้นคอลลาเจนคืออะไร ต่างจากฉีดคอลลาเจนไหม?
คือการฉีดสารที่มีคุณสมบัติกระตุ้นให้ร่างกายสร้างคอลลาเจนของตัวเอง ไม่ใช่การฉีดคอลลาเจนเข้าไป [5] ฟิลเลอร์ที่มี PLLA เป็นสารกระตุ้นคอลลาเจนตัวแรกที่ออกฤทธิ์นาน [5]
สารไหนในกลุ่มนี้ได้รับอนุมัติจาก FDA สหรัฐฯ แล้ว?
ในแหล่งที่ตรวจ มีเพียง Sculptra (PLLA) ที่มีเอกสารอนุมัติ ตามข้อบ่งใช้บนฉลาก [1][2] เอ็กโซโซม FDA ระบุว่ายังไม่มีผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติ [15] Profhilo ผู้ผลิตระบุว่ายังต้องพัฒนาทางคลินิกเพื่อขอ FDA [14] ส่วน PN และ PDLLA ไม่พบเอกสารอนุมัติของ FDA ในแหล่งที่อ่าน ส่วนสถานะใน อย. ไทยต้องตรวจเลขทะเบียนเอง [17]
Sculptra กับ Rejuran ต่างกันอย่างไร?
Sculptra เป็นอนุภาค PLLA ที่งานทบทวนอธิบายว่ากระตุ้นการสร้างคอลลาเจนผ่านปฏิกิริยาอักเสบแบบควบคุม [4] ส่วน Rejuran เป็นพอลิเมอร์ PN จาก DNA ปลาแซลมอนหรือเทราต์ ที่กลไกแน่ชัดยังอยู่ระหว่างการศึกษา [8][10] สถานะอนุมัติและหลักฐานของสองตัวนี้ต่างกัน ดูรายละเอียดที่ [[sculptra-plla-explained]] และ [[rejuran-pn-polynucleotide-explained]]
ฉีดกระตุ้นคอลลาเจนอยู่ได้นานแค่ไหน?
ไม่มีตัวเลขมาตรฐานที่ใช้กับทุกสาร ฉลาก Sculptra ระบุว่ายังไม่ทราบอัตราการสลายตัวของสารในคน [2] งานของ PN ที่รวมในงานทบทวนติดตามผลนานที่สุด 28 สัปดาห์ [9] แพทย์เป็นผู้กำหนดแผนเป็นรายบุคคล
เอ็กโซโซมได้รับอนุมัติหรือยัง และปลอดภัยไหม?
FDA สหรัฐฯ ระบุเมื่อ 6 ธันวาคม 2019 ว่ายังไม่มีผลิตภัณฑ์เอ็กโซโซมที่ได้รับอนุมัติ และมีรายงานเหตุการณ์ร้ายแรงจากผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้รับอนุมัติ [15] งานทบทวนปี 2026 พบว่างานส่วนใหญ่ไม่ใช่งานแบบสุ่ม และมีรายงานความเสี่ยงจากการฉีดนอกข้อบ่งใช้ [16]
Profhilo เป็นฟิลเลอร์หรือสกินบูสเตอร์ และได้รับอนุมัติหรือยัง?
Profhilo คือกรดไฮยาลูโรนิกน้ำหนักโมเลกุลสูงและต่ำที่รวมกันด้วยความร้อนโดยไม่ใช้สารเชื่อมขวางทางเคมี [13] ตามข่าวผู้ผลิตเมื่อ 28 กรกฎาคม 2026 ยังต้องพัฒนาทางคลินิกในสหรัฐฯ เพื่อให้ FDA อนุญาตวางตลาด [14] สถานะใน อย. ไทยต้องตรวจเลขทะเบียนเอง [17]
ข้อมูลนี้เพื่อความรู้ทั่วไป ไม่ใช้แทนคำแนะนำของแพทย์ การทำหัตถการทุกชนิดควรทำโดยแพทย์ที่มีใบอนุญาต
แหล่งอ้างอิง
- US Food and Drug Administration. Sculptra - P030050/S039 (Recently-Approved Devices). Approval for correction of fine lines and wrinkles in the cheek region; approval letter dated April 25, 2023; page updated 31 May 2023; accessed 2026-10-12. https://www.fda.gov/medical-devices/recently-approved-devices/sculptra-p030050s039กลับไปที่ข้อความ
- US Food and Drug Administration. Sculptra labeling / instructions for use (indications, contraindications, warnings, adverse events), PMA P030050/S039; accessed 2026-10-12. https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf3/P030050S039C.pdfกลับไปที่ข้อความ
- US Food and Drug Administration. Summary of Safety and Effectiveness Data (SSED), SCULPTRA Aesthetic, PMA P030050/S2, FDA notice of approval 28 July 2009 (states the original PMA P030050 was approved 3 August 2004); accessed 2026-10-12. https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf3/P030050S002b.pdfกลับไปที่ข้อความ
- Signori R, Barbosa AP, Cezar-Dos-Santos F, et al. Efficacy and Safety of Poly-l-Lactic Acid in Facial Aesthetics: A Systematic Review. Polymers (Basel). 2024;16(18):2564. doi:10.3390/polym16182564. PMID 39339028. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11435306/กลับไปที่ข้อความ
- Christen MO. Collagen Stimulators in Body Applications: A Review Focused on Poly-L-Lactic Acid (PLLA). Clin Cosmet Investig Dermatol. 2022;15:997-1019. doi:10.2147/CCID.S359813. PMID 35761856. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9233565/กลับไปที่ข้อความ
- Lee KWA, Chan LKW, Lee AWK, Lee CH, Wong STH, Yi KH. Poly-d,l-lactic Acid (PDLLA) Application in Dermatology: A Literature Review. Polymers (Basel). 2024;16(18):2583. doi:10.3390/polym16182583. PMID 39339047. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11434839/กลับไปที่ข้อความ
- Wan J, Hidajat IJ, Cartier H, et al. Evaluating Poly-D,L-Lactic Acid for Lower Eyelid Rejuvenation: Efficacy and Safety. J Cosmet Dermatol. 2025;24(3):e70058. doi:10.1111/jocd.70058. PMID 40017393. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11868823/กลับไปที่ข้อความ
- Marques C, Porcello A, Cerrano M, et al. From Polydeoxyribonucleotides (PDRNs) to Polynucleotides (PNs): Bridging the Gap Between Scientific Definitions, Molecular Insights, and Clinical Applications of Multifunctional Biomolecules. Biomolecules. 2025;15(1):148. doi:10.3390/biom15010148. PMID 39858543. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11764130/กลับไปที่ข้อความ
- Lampridou S, Bassett S, Cavallini M, Christopoulos G. The Effectiveness of Polynucleotides in Esthetic Medicine: A Systematic Review. J Cosmet Dermatol. 2025;24(2):e16721. doi:10.1111/jocd.16721. PMID 39645667. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11845969/กลับไปที่ข้อความ
- Rho NK, Chilukuri S, Chan G, Kim MJ, Shin J, Suwanchinda A. Expert Perspectives: Evidence-Based Applications of Polynucleotides (PNs) in Aesthetic Medicine and Dermatology. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2026;19:557226. doi:10.2147/CCID.S557226. PMID 41939258. Disclosure: some authors are advisory board members for, or employed by, PharmaResearch (maker of Rejuran); writing support funded by PharmaResearch. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13047770/
- PharmaResearch Establishes European Distribution Partnership for 'Rejuran'. PR Newswire, 28 August 2025 (maker's press release; statements by the maker's CEO are the maker's own claims). https://www.prnewswire.com/news-releases/pharmaresearch-establishes-european-distribution-partnership-for-rejuran-302541648.html
- Shim Hyun-tai. PharmaResearch wins regulatory nod for upgraded Rejuran HB skin booster. Korea Biomedical Review, 3 August 2021 (news report of the company's statement). https://www.koreabiomed.com/news/articleView.html?idxno=11811
- Humzah D, Molina B, Salti G, Cigni C, Bellia G, Grimolizzi F. Intradermal Injection of Hybrid Complexes of High- and Low-Molecular-Weight Hyaluronan: Where Do We Stand and Where Are We Headed in Regenerative Medicine? Int J Mol Sci. 2024;25(6):3216. doi:10.3390/ijms25063216. PMID 38542191. Disclosure: three authors are employees of IBSA Farmaceutici Italia (maker of Profhilo); medical writing supported by IBSA. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10970357/
- IBSA Group. IBSA Expands its Presence in the US in Aesthetic Medicine with an Agreement with Evolus to Bring Profhilo to the US Market. 28 July 2026 (maker's press release). https://www.ibsagroup.com/media/news/2026/ibsa-expands-its-presence-in-the-us-aesthetic-medicine-with-agreement-evolus.html
- US Food and Drug Administration. Public Safety Notification on Exosome Products. December 6, 2019. https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/public-safety-notification-exosome-products
- Flores Rodriguez JC, Toledo Avelar LE, Yi K, Merino Arellano R, Lopez Rodriguez JA, Garza Vargas MS. Efficacy of Exosome-Based Therapies for Skin Rejuvenation: A Systematic Review of Human Studies. Cureus. 2026;18(2):e104182. doi:10.7759/cureus.104182. PMID 41756341. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12933354/
- Medical Device Control Division, Food and Drug Administration, Thailand (กองควบคุมเครื่องมือแพทย์ สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา). Official site for checking medical device registration; accessed 2026-10-12. https://medical.fda.moph.go.th/
- US Food and Drug Administration. Summary of Safety and Effectiveness Data (SSED), Sculptra, PMA P030050/S039 (cheek wrinkles; applicant Q-Med AB, a Galderma affiliate); accessed 2026-10-12. https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf3/P030050S039B.pdf
Juvelook (จูวีลุค) คืออะไร PDLLA ช่วยอะไร ข้อควรระวัง และสถานะการอนุมัติ
ฉีดหน้าใสกี่วันเห็นผล และหลังฉีดเมโสหน้าใสห้ามทำอะไร
Exosome (เอ็กโซโซม) คืออะไร ช่วยผิวได้จริงไหม หลักฐาน ความเสี่ยง และสถานะทางกฎหมาย
อยากหน้าเรียวต้องฉีดอะไร: ฉีดแฟต กับ โบกราม ต่างกันยังไง
ฉีดแฟตหน้าท้อง แขน ทำได้ไหม ฉีดสลายไขมันช่วยอะไรได้และไม่ได้
ฉีดแฟต (เมโสแฟต) คืออะไร ช่วยอะไร เหมาะกับใคร
ฉีดเหนียง (ฉีดแฟตเหนียง) คืออะไร ยาที่อนุมัติต่างจากเมโสแฟตผสมอย่างไร