Mounjaro ฉลากไทย

ทะเบียนเลขที่ 1C 19/67 (NC) อนุมัติเมื่อวันที่ 31 กรกฎาคม พ.ศ. 2567 มีผลถึง 30 กรกฎาคม พ.ศ. 2574 สถานะใช้งานอยู่ รายการที่เปิดตรวจในฐานข้อมูลยาของ อย. คือ MOUNJARO 5 MG

ผู้รับอนุญาตและนำเข้าคือ ซิลลิค ฟาร์มา จำกัด กรุงเทพฯ ผู้ผลิตยาสำเร็จรูปตามทะเบียนคือ BSP Pharmaceuticals S.p.A. เมืองลาตินา ประเทศอิตาลี ทะเบียนยังระบุผู้ผลิตอีกรายคือ ANDERSONBRECON INC. รัฐอิลลินอยส์ สหรัฐอเมริกา

ในยุโรป ผู้ถือใบอนุญาตจำหน่ายคือ Eli Lilly Nederland B.V. เมืองอูเทรคต์ ประเทศเนเธอร์แลนด์

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดตามเอกสารกำกับยาของ EMA เป็นอาการทางระบบทางเดินอาหาร ได้แก่ คลื่นไส้ ท้องเสีย อาเจียน ปวดท้อง และท้องผูก ส่วนใหญ่เป็นระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง และพบบ่อยขึ้นในช่วงที่แพทย์กำลังปรับเพิ่มขนาดยา

เอกสารกำกับยาเตือนเรื่องตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน ซึ่งมีรายงานในผู้ใช้ยา และยังไม่มีการศึกษาในผู้ที่เคยเป็นตับอ่อนอักเสบ หากสงสัยว่าเป็นตับอ่อนอักเสบ ต้องหยุดยาและพบแพทย์ หากมีอาการผิดปกติระหว่างใช้ ให้ติดต่อแพทย์ผู้สั่งยา

เอกสารกำกับยาของ EMA ระบุให้เก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส และห้ามแช่แข็ง ปากกาที่ยังไม่เปิดใช้มีอายุเก็บ 3 ปีตามเอกสารฉบับนี้ ปากกา KwikPen แบบหลายครั้งฉีด เมื่อเริ่มใช้แล้วเก็บได้ 30 วัน เมื่อครบแล้วให้ทิ้ง

ข้อมูลข้างต้นมาจากเอกสารฉบับยุโรป ฉลากไทยอาจต่างกันเล็กน้อย ให้ยึดตามฉลากและเอกสารกำกับยาที่มากับกล่อง และสอบถามเภสัชกรเมื่อไม่แน่ใจ